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El estudio aborda el problema de la resistencia a la quimioterapia en el cáncer colorrectal (CCR), una de las principales causas de muerte por cáncer a nivel mundial. A pesar de los avances en diagnóstico y tratamiento, muchos pacientes con enfermedad avanzada presentan respuestas variables o insuficientes a terapias estándar como 5‑fluorouracilo y oxaliplatino.
Los autores revisan cómo los microARN (miARN) —pequeñas moléculas reguladoras del ARN— influyen en mecanismos clave de resistencia: modulando el transporte de fármacos, alterando la apoptosis (muerte programada de células tumorales), y favoreciendo cambios llamados transición epitelio‑mesenquimal (EMT) que hacen que las células tumorales sean más invasivas y resistentes.
En su revisión, destacan que familias específicas de miARN, como la miR‑200 (por ejemplo miR‑200c y miR‑141), pueden revertir fenómenos de EMT y restaurar la sensibilidad a la quimioterapia. También se identifican miARN como miR‑19a y miR‑625‑3p con valor predictivo en la respuesta al tratamiento.
No obstante, los autores advierten que la traducción clínica de estas moléculas como biomarcadores o terapias aún enfrenta barreras, tales como la variabilidad metodológica, la influencia del microentorno tumoral en la expresión de miARN y la necesidad de ensayos clínicos robustos.